6e JACC – Journée sur les Amyloses Cardiaques pour les Cardiologues

100% digital

Samedi 13 décembre 2025 

10.00 à 12.30

Evénement 100% digital

Après le succès des cinq premières éditions, la 6e JACC vous donne rendez-vous en ligne samedi 13 décembre de 10.00 à 12.30 pour échanger et débattre à propos des nouveautés scientifiques, cliniques et thérapeutiques de l’amylose cardiaque.

Organisé en partenariat avec le GICC et la filière Cardiogen, ce programme proposé sous la forme d’un webinar interactif est destiné plus particulièrement aux cardiologues libéraux.

INSCRIPTION

PROGRAMME :

INTRODUCTION ET MODÉRATION :

Pr Philippe Charron, coordonnateur de la Filière Cardiogen, Paris

Pr Thibaud Damy, Réseau Amylose, CRMR Créteil

Pr Gilbert Habib, centre de référence des cardiomyopathies et des troubles du rythme cardiaque héréditaires ou rares, Marseille

10.00         SESSION 1

Épidémiologie : l’explosion des cas

Amylose cardiaque : une maladie rare… devenue fréquente ?

  • Nouvelles données françaises et internationales
  • Pourquoi la prévalence augmente-t-elle ?
  • Impacts organisationnels pour le cardiologue

10.20               Discussion   

  

10.25         SESSION 2

R’EPOF : dépister avant le cœur, est-ce possible ?

Amylose et signes d’appel extra-cardiaques : l’enjeu du diagnostic précoce

Dr Antoine Jobbé-Duval, Lyon

  • Le concept R’EPOF et ses applications pratiques.
  • Quelle sensibilisation des non-cardiologues ?
  • Vers un diagnostic opportuniste

10.45               Discussion     

 

10.50         SESSION 3

Diagnostic simplifié : l’imagerie au quotidien

Imagerie multimodalité : simplifier sans banaliser

Pr Olivier Lairez, Toulouse

  • Vers une lecture simplifiée des scintigraphies osseuses
  • Strain et IRM : minimum diagnostic pour le clinicien
  • IA : réalité ou futur proche ?

11.10               Discussion     

 

11.15         SESSION 4

Génétique : le virage clinique

L’amylose héréditaire : ce que le cardiologue doit savoir en 2025
Pr Benoît Funalot, Créteil

  • Cas cliniques : quand suspecter une forme héréditaire ?
  • Tests génétiques : quand et comment prescrire ?
  • Gestion familiale et conseil génétique

11.25               Discussion

 

11.30         SESSION 5

Nouvelles stratégies thérapeutiques : traiter plus tôt ?

Stabiliser, éteindre, retirer : la bataille thérapeutique continue
Dr Silvia Oghina, Créteil

  • Place des traitements dans les phases précoces ou évoluées : bénéfices potentiels ?
  • Comment suivre les patients ?

11.50               Discussion

 

11.55         SESSION 6

Cas cliniques et controverses : interactivité finale

Deux cas cliniques extrêmes et controversés : les questions qui fâchent…

Dr Damien Legallois, Caen

Dr Romain Trésorier, Clermont-Ferrand

12.15               Discussion

 

12.20              Conclusion interactive

Synthèse des experts
Échanges questions/réponses 

——————————————————-

COMITÉ SCIENTIFIQUE :  

 

Philippe Charron, Paris

Thibaud Damy, Créteil

Benoît Funalot (Créteil)

Gilbert Habib, Marseille

Antoine Jobbé-Duval, Lyon

Damien Legallois (Caen)

Olivier Lairez, Toulouse

Silvia Oghina, Créteil

Romain Trésorier (Clermont-Ferrand)

 

Téléchargez le programme au format pdf ICI